TP.HCM kiểm tra việc nhập khẩu, kinh doanh, bảo quản, sử dụng vắc xin, sinh phẩm đến hết năm 2025.
Theo kế hoạch, đối tượng được kiểm tra là các tổ chức nhập khẩu, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm đang hoạt động trên địa bàn TP.HCM; các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh công lập, ngoài công lập, Trung tâm y tế TP.Thủ Đức và quận huyện, trạm y tế phường xã hoặc các đơn vị khác có liên quan đến việc sử dụng vắc xin, sinh phẩm; các cơ sở theo chỉ đạo của cơ quan nhà nước có thẩm quyền, có đơn thư phản ánh thông tin từ báo chí, hoặc có dấu hiệu vi phạm.
Nội dung kiểm tra gồm pháp lý, nhân sự, sổ sách quản lý, điều kiện cơ sở vật chất bảo quản và sử dụng, giá, quảng cáo, triển khai phần mềm tiêm chủng Quốc gia.
Hình thức kiểm tra theo kế hoạch có thông báo trước và kiểm tra đột xuất đối với các đơn vị liên quan đến đơn thư phản ánh, khiếu nại, tố cáo, thông tin từ báo chí hoặc có dấu hiệu vi phạm phát sinh trong thời kỳ kiểm tra.
Theo Sở Y tế, mục đích của cuộc kiểm tra là đánh giá thực trạng công tác quản lý nhà nước và việc thực hiện các quy định của pháp luật liên quan. Ngăn ngừa việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng vắc xin, sinh phẩm hết hạn sử dụng, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ, bị đình chỉ lưu hành, thuốc giả.
Trong quá trình kiểm tra phối hợp làm tốt công tác tuyên truyền, giáo dục các quy định của pháp luật về kinh doanh, nhập khẩu và việc quản lý sử dụng vắc xin, sinh phẩm trong tiêm chủng. Bên cạnh đó, kịp thời phát hiện những bất cập trong cơ chế quản lý, chính sách; ngăn chặn, xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định. Đồng thời đề xuất các giải pháp nâng cao hiệu lực, hiệu quả quản lý nhà nước về công tác tiêm chủng.
Nguồn: thanhnien.vn