VTV.vn – Các bác sĩ Bệnh viện E vừa thực hiện ca mổ sỏi mật hiếm gặp trên bệnh nhân 63 tuổi có dị tật bẩm sinh đảo ngược phủ tạng, toàn bộ cơ quan sắp xếp ngược vị trí.
Bệnh nhân nam nhập viện trong tình trạng đau bụng dữ dội, sốt cao, vàng da, vàng mắt. Qua thăm khám và chẩn đoán hình ảnh, các bác sĩ xác định bệnh nhân bị nhiễm trùng đường mật, viêm tụy cấp do sỏi ống mật chủ, trên nền dị tật đảo ngược phủ tạng hoàn toàn – một tình trạng hiếm gặp với tỉ lệ chỉ 1/5.000 đến 1/20.000 người.
Theo ThS.BS Nguyễn Khắc Điệp, dị tật này không làm tăng nguy cơ mắc sỏi mật nhưng gây nhiều khó khăn trong chẩn đoán và điều trị, bởi toàn bộ dấu hiệu lâm sàng và cấu trúc giải phẫu bị đảo ngược.
Sau hội chẩn liên chuyên khoa, ekip phẫu thuật do TS.BS Hữu Hoài Anh – Trưởng khoa Phẫu thuật tiêu hóa chỉ đạo đã quyết định mổ mở lấy sỏi ống mật chủ. Đặc biệt, do cấu trúc giải phẫu đảo ngược, các thao tác mổ buộc phải thực hiện ngược so với thông thường, đòi hỏi sự chính xác và kinh nghiệm cao.
Ca mổ diễn ra thuận lợi, bệnh nhân được lấy sạch sỏi, kiểm tra đường mật toàn bộ và hiện hồi phục tốt. Thành công này khẳng định năng lực làm chủ kỹ thuật phẫu thuật phức tạp của Bệnh viện E, đồng thời nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện và xử trí kịp thời bệnh lý sỏi mật.
Các bác sĩ khuyến cáo, khi có triệu chứng đau bụng hạ sườn, sốt cao, vàng da, vàng mắt, người bệnh cần đến cơ sở y tế uy tín để được chẩn đoán và điều trị kịp thời, tránh biến chứng nguy hiểm.
