Người dân đăng ký tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ở đâu?

Nguồn gốc của kháng thể đơn dòng Evusheld

Theo PGS-TS-BS Trần Quang Bính, Giám đốc chuyên môn BVĐK Tâm Anh TP.HCM, kháng thể đơn dòng Evusheld được hình thành từ hơn 1.500 kháng thể của người khỏi bệnh Covid-19 trên khắp thế giới, các nhà khoa học đã chọn ra 2 kháng thể có hoạt lực mạnh nhất để tạo ra. Evusheld là kháng thể đơn dòng ngừa Covid-19 đầu tiên trên thế giới được FDA (Mỹ) cấp phép sử dụng khẩn cấp, được nhiều quốc gia trên thế giới phê duyệt khẩn cấp nhằm bảo vệ kịp thời nhóm người dễ bị tổn thương trước Covid-19.

Đặc biệt là khi biến thể Omicron đang lan rộng, kháng thể đơn dòng Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập thống nhất, Bahrain…

Bác sĩ Trần Vương Thảo Nghi – Trưởng khoa Ung bướu BVĐK Tâm Anh TP.HCM tư vấn về kháng thể đơn dòng Evusheld cho khách hàng đến điều trị tại bệnh viện

Tại Việt Nam, Evusheld được Bộ Y tế cấp phép cho Hệ thống BVĐK Tâm Anh nhập khẩu và sử dụng thông qua sự phân phối của Công ty vắc xin Việt Nam (VNVC) và Công ty AstraZeneca.

Kháng thể đơn dòng Evusheld là thuốc, không phải vắc xin và không thay thế vắc xin phòng Covid-19.

Những ai có thể sử dụng kháng thể đơn dòng?

Kháng thể đơn dòng Evusheld được cấp phép tại Việt Nam để sử dụng trên đối tượng thuộc nhóm nguy cơ cao, và được xem là giải pháp che chắn để bảo vệ sức khỏe trước các biến thể SARS-CoV-2 đang lan rộng.

PGS-TS-BS Trần Quang Bính cho biết thêm, người sử dụng kháng thể đơn dòng Evusheld cần đáp ứng các tiêu chí: độ tuổi từ 12 tuổi trở lên, cân nặng từ 40 kg và tại thời điểm tiêm không đang nhiễm SARS-CoV-2, không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2 được xác định; đồng thời phải thuộc một trong các trường hợp sau:

1. Nhóm người có suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng do bệnh lý, hoặc sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch, có khả năng không tạo được đáp ứng miễn dịch thỏa đáng đối với vắc xin Covid-19.

2. Nhóm người không thể tiêm bất kỳ loại vắc xin Covid-19 do tiền sử xảy ra tác dụng phụ nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc xin Covid-19. Ví dụ như dị ứng nặng.

Máy chụp X-quang ngực thẳng hiện đại để tầm soát tổn thương phổi tại BVĐK Tâm Anh

Còn theo khuyến cáo của nhà sản xuất AstraZeneca, FDA và Bộ Y tế, các tình trạng y khoa hoặc phương pháp điều trị có thể dẫn tới suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng và đáp ứng miễn dịch không thỏa đáng đối với vắc xin Covid-19 bao gồm:

1. Nhóm người bệnh đang điều trị khối u đặc và bệnh lý huyết học ác tính; nhóm người ghép nội tạng và đang điều trị với liệu pháp ức chế miễn dịch.

2. Nhóm người tiếp nhận tế bào lympho T chứa thụ thể kháng nguyên dạng khảm (CAR)-T hoặc cấy ghép tế bào gốc tạo máu (trong vòng 2 năm sau khi cấy ghép hoặc đang điều trị ức chế miễn dịch).

3. Nhóm bị suy giảm miễn dịch nguyên phát mức độ vừa đến nặng (ví dụ, hội chứng DiGeorge, hội chứng Wiskott-Aldrich).

4. Đối tượng nhiễm HIV giai đoạn tiến triển hoặc chưa được điều trị (những người nhiễm HIV với số lượng tế bào CD4 <200/mm³, tiền sử bệnh AIDS mà không được phục hồi miễn dịch, hoặc các biểu hiện lâm sàng của HIV có triệu chứng).

5. Nhóm người bệnh đang điều trị tích cực bằng corticosteroid liều cao (nghĩa là ≥20 mg prednisone hoặc tương đương mỗi ngày khi dùng trong ≥ 2 tuần), tác nhân alkyl hóa, chất chống chuyển hóa, thuốc ức chế miễn dịch liên quan đến cấy ghép, tác nhân hóa trị ung thư được phân loại là ức chế miễn dịch mức độ nặng, thuốc ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF), và các tác nhân sinh học khác có tác dụng ức chế miễn dịch hoặc điều hòa miễn dịch (ví dụ, tác nhân ức chế tế bào B).